Dans le cadre de la célébration en différé de la Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme, l’antenne provinciale de l’Association de lutte pour le bien-être des albinos (Alba), dirigée par Prisca Medzagane, a organisé une journée d’information et de sensibilisation le samedi 28 juin 2025 à Franceville.
Soutenue par les Affaires sociales, plusieurs partenaires du secteur médical et socio-professionnel, dont un médecin, le directeur d’exploitation de la Sobraga, ainsi que d’autres acteurs engagés, l’initiative visait à informer le public et à valoriser les personnes atteintes d’albinisme.
"Le rejet des autres est souvent le reflet du rejet de soi. J’attends des pouvoirs publics un regard plus pointu sur notre cas", a déclaré Prisca Medzagane, dénonçant l’absence de suivi médical dans la province en raison du manque de dermatologues. Elle a également interpellé les autorités sur la nécessité d’un changement dans la 5e République pour une meilleure prise en compte de cette condition.
Au cours de cette journée, le Dr Roland Fabrice Kassa Kassa a présenté un exposé sur les défis d’accès aux soins pour les personnes atteintes d’albinisme. Il a détaillé les atteintes fréquentes liées à cette condition génétique : troubles ophtalmologiques, affections cutanées, sensibilité des phanères (cheveux, ongles, poils, etc.).
"L’albinisme est dû à une faible production de mélanine. Cela expose les personnes concernées à divers risques. Pour protéger leur peau, elles doivent adopter des mesures strictes : se couvrir correctement, utiliser des crèmes solaires, consulter régulièrement les services de santé", a-t-il recommandé. Il a également insisté sur la nécessité pour les structures de santé locales de mieux comprendre cette réalité afin de développer une véritable expertise.
Même si la participation était encore en deçà des attentes, la responsable de l’association reste déterminée. "Je ne désespère pas. La lutte continue, jusqu’à ce que nous soyons tous mobilisés pour notre bien-être", a conclu Prisca Medzagane.
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